Δότης σπέρματος με γονίδιο που προκαλεί καρκίνο μετέδωσε την ασθένεια σε 10 παιδιά

Είκοσι 3 από τα παιδιά, των οποίων η τσάκωμα έγινε μεταξύ 2008 και 2015 σε οκτώ χώρες, έχουν πλέον βρεθεί ότι φέρουν την παραλλαγή, ενώ σε ορισμένα έχουν διαγνωστεί καρκίνοι όπως η λευχαιμία και το μη Hodgkin λέμφωμα, όπως αναφέφει ο Independent.

Η σκέψη έχει εγείρει ανησυχίες σχετικά με την ένδεια διεθνώς συμφωνημένων ορίων στη μεταχείριση ενός μόνο δότη σπέρματος και τη δυσκολία εντοπισμού μεγάλου αριθμού οικογενειών για την ενημέρωσή τους για ένα σοβαρό ιατρικό πρόβλημα.

Η είδηση ​​αποκαλύφθηκε αφού 2 οικογένειες επικοινώνησαν με τις κλινικές γονιμότητάς τους επειδή τα παιδιά τους είχαν αναπτύξει καρκίνους που συνδέονταν με μια γενετική διαφοροποίηση που ονομάζεται TP53. Μια αναστοιχείωση από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος, η οποία παρείχε το σπέρμα, επιβεβαίωσε ότι η διαφοροποίηση ήταν παρούσα, αλλά δεν ήταν γνωστό αν συνδεόταν με καρκίνο κατά τη στιγμή της δωρεάς το 2008.

«Πρέπει να έχουμε ένα ευρωπαϊκό όριο στον αριθμό των γεννήσεων ή των οικογενειών για έναν μόνο δότη», η Δρ. Edwige Kasper, βιολόγος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ρουέν στη Γαλλία. «Δεν μπορούμε να κάνουμε αντιστοίχιση ολόκληρου του γονιδιώματος για όλους τους δότες σπέρματος - δεν το υποστηρίζω αυτό», πρόσθεσε. «Αλλά αυτή είναι η ανώμαλη εξάπλωση γενετικών ασθενειών. Δεν έχει κάθε άνδρας 75 παιδιά σε όλη την Ευρώπη», τόνισε.

Στα παιδιά που έχουν αποδειχθεί ότι φέρουν το γονίδιο συνιστάται να υποβληθούν σε μαγνητική τομογραφία ολόκληρου του σώματος και του εγκεφάλου. Συνιστάται επίσης να υποβληθούν σε υπερηχογράφημα μαστού και κοιλιάς ως ενήλικες.